¿Para qué sirve un test de intolerancia alimentaria?
La prueba evalúa la hipersensibilidad alimentaria mediante la detección en sangre de los anticuerpos tipo IgG producidos por la
persona frente a las proteínas de los alimentos. Los anticuerpos IgG son los responsables de la reacción inmune retardada y la
sintomatología asociada a la hipersensibilidad. Las personas que presentan un nivel elevado de IgG frente a un determinado alimento, y lo incluyen en su dieta, pueden presentar sintomatología diversa, moderada y crónica, ésta puede ser más severa si la persona presenta factores de predisposición como salud gastrointestinal o sistema inmunológico alterados.
En estas personas, la eliminación de la dieta de los alimentos frente a los que presenta hipersensibilidad (niveles de IgG elevados) proporciona una notable mejoría en un alto porcentaje de pacientes (aproximadamente el 75%).
El estudio de la hipersensibilidad alimentaria a través del estudio de anticuerpos tipo IgG es la única metodología avalada por un extenso número de publicaciones científicas.
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C/ Santa Eugènia, 7 baixos, 17005 Girona.
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Método de tratamiento de patologías musculo esqueléticas mediante aplicación de masajes, manipulación física, pautas de movimiento y aplicación de agentes físicos naturales o artificiales generando mejoría de la disfunción existente.
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ESPECIALISTA
Dr. Salvador Geli Bruguès. GABINET MÈDIC PREVENTIU Girona. C/ Santa Eugènia 7. 17005 Girona.
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Desde Privaclinic te ofrecemos la posibilidad de hacer una valoración médica, antes y después de cualquier tipo de intervención y/o prueba relacionada con articulaciones, huesos, ligamentos, músculos y tendones.
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Cada individuo tiene una genética única con unas necesidades nutricionales únicas. Por este motivo una dieta en base a tu genética es entre 2 y 3 veces más efectiva que una dieta convencional.
El TEST está basado en los hallazgos científicos más relevantes en el campo de la genética relacionada con la
nutrición, constituyendo uno de los análisis nutrigenéticos más avanzados, que incluye un informe de resultados
atractivo, completo y fácil de comprender.
Proporciona información práctica e importante para desarrollar un plan completo personalizado de
salud que incluya dieta y actividades deportivas para conseguir una vida más activa y saludable.
El test identifica 128 variantes genéticas (SNPs) en 95 genes relacionados con nutrición, deporte, adicciones (alcohol y nicotina), metabolismo, detoxificación y envejecimiento.
DIFERENCIAS ENTRE UN TEST NUTRIGENÉTICO Y UN TEST DE INTOLERANCIA ALIMENTARIA
Los test de intolerancia alimentaria (hipersensibilidad alimentaria) evalúan la respuesta del sistema inmune frente a
determinados alimentos. Cuando existe una elevada reactividad frente a un determinado alimento, nos indican que es
recomendable limitar su consumo o eliminarlo temporalmente de la dieta.
Es un test nutrigenético que determina los alimentos o nutrientes que debemos incluir en nuestra dieta en función de nuestros genes y a diferencia de los test de intolerancia no estudia reacciones de hipersensibilidad alimentaria. La nutrigenética es la base de la nutrición personalizada, debido a que nos permite entender qué necesita nuestro organismo y de esta manera elaborar una dieta específica para cubrir estas necesidades.
Ambas pruebas son complementarias y permiten mejorar la salud a través de la alimentación.
El test es el análisis más completo y preciso
Incluye el análisis de más de 120 variantes genéticas, de las cuales sólo analizamos los marcadores genéticos más
fiables, con evidencia demostrada.
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CENTRO ESPECIALISTA
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[description_short] =>El análisis nutrigenético permite conocer los genes de cada persona con el fin de determinar qué dieta es la más
apropiada para conseguir un estado de salud óptimo y prevenir enfermedades a nivel individual.
500,00 €
El ADN contiene la información genética de cada persona y está presente en todas nuestras células. El ADN de cada individuo es el mismo desde la concepción hasta el fallecimiento, e incluso post-mortem (siempre y cuando el individuo no haya sido incinerado). El ADN lo recibimos a partes iguales de nuestros progenitores, siendo la combinación de ADN que recibimos única para cada individuo, excepto para los gemelos idénticos, los cuales presentan una misma huella genética.
La huella genética es el método más fiable en la actualidad para la identificación de personas, siendo utilizado por la policía y los laboratorios forenses de todo el mundo.
Indicaciones
El análisis de la huella genética puede ser de gran interés en las siguientes circunstancias, para identificación de personas o certificación de relaciones biológicas:
- Testamentos y herencias
- Incineración de familiares
- Personas con oficios de riesgo (militares, personal de ONGs, etc.)
- Recién nacidos tras el parto
- Descendencia adoptada
- Descendencia obtenida por técnicas de reproducción asistida
Requisitos
No es necesario estar en ayunas ni preparación especial.
Muestra: sangre total EDTA o mancha de sangre.
Documentación: Peticionario general, consentimiento informado, documentos acreditativos y cadena de custodia.
Ventajas del análisis de la Huella Genética
En muchas ocasiones, la identidad genética en relación al parentesco biológico de una persona se determina a partir de la huella genética de sus progenitores u otros familiares, no siendo esto practicable en situaciones como adopción, donación de gametos o embriones, o falta de acceso a los progenitores.
Asimismo, la obtención de la huella genética del recién nacido en el momento del parto posibilita la identificación inequívoca del mismo. Diferentes estudios revelan que las huellas dermatoglíficas no es el método idóneo para la identificación de neonatos, cuando se comparan con huellas tomadas 5-6 semanas tras el nacimiento.
La huella genética también es de interés para aquellas personas que deseen archivarla para utilizaciones futuras, en las que se prevé su ausencia (testamentos, herencias, etc.).
Dado que el ADN de cada individuo es el mismo durante toda su vida, únicamente es necesario realizar el análisis una única vez.
IMPORTE SERVICIO
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Synlab Diagnosticos Globales
[description_short] =>Prueba de ADN para determinar la identidad genética personal.
La huella genética es una especie de código de barras de cada persona, que posibilita la identificación genética de los individuos así como el análisis de relaciones de parentesco biológico.
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El análisis consiste en el estudio de 15 polimorfismos genéticos tipo STR (small tandem repeats), sin revelar ninguna otra información genética adicional sobre el individuo.
Los polimorfismos analizados están validados por la Sociedad Internacional de Genética Forense (ISFG), y garantizan una probabilidad de exclusión a priori acumulada superior al 0.9995, que es el nivel de exigencia de la ISFG.
Normalmente, la probabilidad de paternidad del análisis es igual o superior al 99.99% (paternidad prácticamente probada), y del 100% para la exclusión de la paternidad.
Tipos de Test de Paternidad
Existen tres posibles estudios de paternidad biológica, los cuales son técnicamente idénticos pero se diferencian en la finalidad por la cual se solicitan.
Estudio informativo o de compatibilidad de la paternidad: Se trata de un estudio de curiosidad, en el que las muestras las obtiene el solicitante del estudio en su domicilio y hace entrega de las mismas al laboratorio. Estas se identifican parcialmente con letras (A posible padre, B hijo/a, y C madre). En consecuencia, el informe del análisis no tiene validez legal.
Estudio legal de la paternidad: El informe de este estudio tiene validez oficial y legal, de forma que existe un protocolo de identificación de los participantes y una cadena de custodia de las muestras, tal como exigen los procedimientos legales del proceso judicial en España.
Estudio legal prenatal de la paternidad: Estudio que determina la paternidad biológica del feto, a partir de muestras de líquido amniótico o de vellosidades coriales. El informe del estudio tiene también validez oficial y legal, por lo que es necesario seguir los mismos protocolos y procedimientos que en el estudio legal de la paternidad.
Indicaciones
El Test de Paternidad puede ser útil en las siguientes circunstancias:
• Procesos complejos de separación o divorcio, y derechos de visita y custodia
• Sospecha de infidelidad del cónyuge
• Embarazos tras violación
• Reencuentro de familiares tras muchos años de separación
Requisitos
No es necesario estar en ayunas ni preparación especial.
Muestra: sangre total EDTA, 4 torundas para raspado bucal (código LD3097) o mancha de sangre, dependiendo del tipo de estudio.
Documentación: Peticionario general, consentimiento informado, documentos acreditativos y cadena de custodia, dependiendo del tipo de estudio solicitado.
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Prueba de ADN para determinar la paternidad biológica.
El test de paternidad posibilita determinar la paternidad biológica a partir del análisis de la información genética o ADN de cada individuo y su comparación entre los participantes (madre, hijo/a y posible padre).
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Test Septina9
Septina9 es una prueba que permite la detección precoz del cáncer de colon mediante una sencilla muestra de sangre. El test no requiere de preparación, por lo que no es necesario seguir una dieta de específica previa, ni ayuno. Presenta una elevada sensibilidad y especificidad y detecta los distintos tipos de cáncer colorrectal, independientemente de su localización. La muestra para la realización de Septina9 es fácilmente repetible anual o bienalmente, lo que mejora la adherencia por parte del paciente a los programas de cribado de cáncer de colon. Septina9 es el único test de cribado de cáncer colorrectal en sangre que tiene marcado ϹE y aprobación de la FDA (Food and Drug Administration; agencia americana de alimentos y medicamentos)
El análisis está indicado en:
Hombres y mujeres a partir de los 50 años, que no presenten otros factores de riesgo adicionales de cáncer colorrectal.
No se aconseja el análisis en mujeres embarazadas, debido a que la gestación puede alterar el resultado. El análisis no sustituye la realización de la colonoscopia, que sigue siendo la prueba diagnóstica indicada para la identificación del cáncer de colon y para el seguimiento de personas con antecedentes personales y/o familiares dela enfermedad.
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CENTRO ESPECIALISTA
Synlab Diagnosticos Globales
[description_short] =>La incidencia del cáncer de colon en España supera los 30.000 nuevos casos al año, afectando tanto a hombres como a mujeres, constituyendo la segunda causa de muerte por cáncer en ambos sexos.
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SportGen aporta información acerca de la susceptibilidad a sufrir lesiones durante el entrenamiento así como la respuesta en función del tipo de ejercicio de forma individualizada.
¿En qué consiste la prueba?
Mediante una muestra de saliva, la prueba SportGen realiza una evaluación genética de tu potencial de rendimiento deportivo y riesgo de sufrir lesiones, incluyendo recomendaciones específicas en cada caso. Esta información te permitirá tomar precauciones a la hora de la práctica deportiva y la personalización del entrenamiento.
¿Para quién está indicada?
El perfil genético SportGen está indicado en aquellas personas que quieran:
Mantener y mejorar su rendimiento desportivo
Prevenir, en la medida de lo posible, las lesiones frecuentes de la actividad física
Es aconsejable realizar el presente perfil genético a partir de la mayoría de edad, al igual que otros estudios genéticos preventivos y predictivos.
El test SportGen requiere una muestra de saliva para su realización. En el kit encontrarás un dispositivo que te permitirá obtener la muestra de manera sencilla en tu domicilio.
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Importe: 230 €
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CENTRO ESPECIALISTA
Synlab Diagnosticos Globales
[description_short] =>Un óptimo rendimiento deportivo es el resultado de una apropiada alimentación, de un entrenamiento y hábitos saludables, pero también tiene un componente genético. Las variaciones genéticas individuales influyen en distintas características fisiológicas tales como las propiedades de fuerza y resistencia de los músculos, o la respuesta del cuerpo frente al entrenamiento aerobio o anaerobio.
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GABINET MÈDIC PREVENTIU Girona.
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- Importe: 75,00 EUROS
QUEDA INCLUÍDO
- Exploración médica completa y anamnesis.
- Perfil analítico completo de sangre y orina, ácido úrico, colesterol, colesterol HDL, colesterol LDL, creatinina, GOT, GPT, glucemia, triglicéridos. Sedimento de orina (cultivo y antibiograma si precisa).
- PSA en hombres.
- Ferritina y sideremia en mujeres.
- Pruebas funcionales respiratorias (espirometría).
- Control oftalmológico.
- Electrocardiograma en reposo.
- Valoración médica final e informe médico.
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
Privaclinic te ofrece la posibilidad de realizar un chequeo deportivo. El chequeo consiste en una serie de pruebas que permitirán realizar un diagnóstico preciso de tu estado y preparación para la realización del deporte.
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La prueba INTOLERANCE2 permite conocer en un solo análisis si existe predisposición genética a la celiaquía y/o intolerancia primaria a la lactosa.
¿Para quién está indicada?
INTOLERANCE2 está espacialmente indicado para:
Personas con sospecha clínica de celiaquía y estudio serológico negativo, antes de realizar la biopsia
Personas con estudio serológico de celiaquía positivo que rechazan la biopsia
Personas con sintomatología compatible con enfermedad celíaca
Personas con sintomatología compatible con intolerancia a la lactosa.
El test INTOLERANCE2 requiere una muestra de raspado bucal para su realización. En el kit encontrarás un dispositivo que te permitirá obtener la muestra de manera sencilla.
IMPORTE SERVICIO
Reserva: 15 € (incluidos en el importe total).
Importe: 95 €
CONDICIONES DEL SERVICIO
El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
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BiotA200
Con el fin de poder diagnosticar la causa de las molestias digestivas y ofrecer un tratamiento específico, SYNLAB pone a tu disposición BiotA200, un servicio personalizado que combina dos pruebas: el Estudio Funcional de Microbiota Intestinal y el test de intolerancias alimentarias A200.
El servicio también incluye una consulta donde se realiza la evaluación de los resultados y se prescribe un tratamiento en función de la situación de cada persona.
¿Es esta prueba adecuada para mí?
La prueba BiotA200 está especialmente indicada en:
- Personas que presentan sintomatología inespecífica (mala digestión, gases, dolor abdominal, hinchazón, estreñimiento, diarrea, etc.)
- Pacientes ya diagnosticados de síndrome de intestino irritable, dispepsia funcional o enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), complementario al tratamiento médico.
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 30 € (incluidos en el importe total).
- Importe: 395 € (incluye toma de muestra de dos personas)
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
¿Molestias digestivas?
Hoy en día son cada vez más las personas que presentan molestias relacionadas con el sistema digestivo. Aunque algunos de estos trastornos digestivos tienen un claro diagnóstico médico, como las enfermedades inflamatorias intestinales, en la mayoría de los casos los síntomas no están asociados a una patología concreta.
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WELLNESS CHECK
El test genético WELLNESS CHECK permite conocer la predisposición genética de regulación del metabolismo y otros procesos relacionados con la nutrición para ajustar la dieta de manera personalizada. El análisis genético determina variantes genéticas en 24 genes relacionadas con:
Intolerancia a la lactosa y celiaquía
Sensibilidad a la sal
Metabolización del alcohol y la cafeína
Metabolismo de la homocisteína
Detoxificación hepática
Estrés oxidativo
Respuesta inflamatoria
Riesgo de osteoporosis
¿Para quién está indicada?
WELLNESS CHECK está especialmente indicado en:
Personas que deseen mantener y mejorar su estado de salud actual, previniendo, en la medida de lo posible, las enfermedades crónicas frecuentes de la edad adulta
Personas con antecedentes familiares de enfermidades frecuentes de la edad adulta
Personas con alteraciones de neurodesarrollo o enfermedades crónicas, con el fin de mejorar la calidad de vida mediante la nutrición
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 10 € (incluidos en el importe total).
Importe: 127 € OFERTA
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
CENTRO ESPECIALISTA
Synlab Diagnosticos Globales
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Nuestros genes influyen de manera relevante en el metabolismo de los alimentos que ingerimos y, por consiguiente, en el efecto que los alimentos tienen en nuestro organismo.
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MigraTest es una prueba que te permitirá saber si la causa de tu migraña se debe a una actividad reducida de la enzima DAO, una causa muy frecuente de migraña presente en el 95% de los pacientes migrañosos.
¿En qué consiste la prueba?
La prueba MigraTest se basa en el análisis de la actividad de la enzima DAO a través de una sencilla extracción de sangre.
¿Para quién está indicada?
La prueba MigraTest está especialmente indicada en el caso de personas que padezcan migrañas y quieran saber si el origen está relacionado con un déficit de la actividad de la enzima DAO.
La prueba MigraTest requiere una muestra de sangre para su realización, por lo que es necesario acudir a uno de nuestros centros con la documentación requerida para poder realizar la extracción.
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 10 € (incluidos en el importe total).
Importe: 65 €
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
CENTRO ESPECIALISTA
Synlab Diagnosticos Globales
[description_short] =>¿Qué es?
La migraña es una patología compleja, recurrente e incapacitante, que afecta negativamente a la calidad de vida de las personas.
Existen diferentes teorías etiopatogénicas de la migraña, entre las cuales está la histamínica.
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La falta de sueño y de melatonina pueden afectar a:
Nuestra salud: la melatonina promueve la actividad y el desarrollo de las células inmunitarias. Además, es capaz de neutralizar radicales libres, de activar determinadas enzimas antioxidantes e inhibir otras con acción prooxidante, por lo que es crucial para la prevención del estrés oxidativo y del envejecimiento. Por otro lado, las alteraciones del sueño fomentan el riesgo a padecer enfermedades cardiovasculares o de obesidad, entre otras.
Nuestro rendimiento: la falta de sueño influye en nuestro nivel de concentración, productividad y reflejos; pudiendo causar sensación de fatiga.
Nuestro humor: el cansancio acumulado por la falta de sueño puede provocar mayor irritabilidad o cambios de humor en la persona que lo padece.
¿En qué consiste la prueba?
La prueba Alteraciones del Sueño permite determinar los niveles de melatonina en saliva en diferentes momentos de la noche pudiendo detectar cualquier desviación respecto al nivel normal, tanto en horarios como en intensidad. Con ello, se puede observar si la producción de melatonina es o no suficiente para la conciliación del sueño.
¿Para quién está indicada?
Esta prueba está especialmente indicada para:
Personas con alteraciones del sueño
- Personas con cambios rotativos de horarios laborales que presenten alteraciones del sueño
- Personas con estrés de larga duración, depresión o síndrome de agotamiento profesional
Personas que viajen frecuentemente (jet-lag)
Personas que deseen gestionar proactivamente su salud, a partir de los 40 años.
IMPORTE SERVICIO
Reserva: 15 € (incluidos en el importe total).
Importe: 100 €
CONDICIONES DEL SERVICIO
El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
[description_short] =>El sueño es una actividad fundamental y necesaria para restablecer nuestro equilibrio físico y psicológico básico. Su regulación depende en gran medida de la producción de melatonina, una hormona que actúa como inductor del sueño y, además, forma parte del grupo de señales que regulan el ritmo circadiano o ritmo biológico.
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En situaciones de estrés el organismo produce cortisol, hormona que prepara al cuerpo para afrontar una situación de estrés puntual; pero la producción sostenida de cortisol afecta negativamente al sistema inmune. Para compensar esta situación, el organismo segrega una hormona (DHEA), que compensa el efecto nocivo del cortisol. Sin embargo, si el efecto es muy prolongado, se llega a una situación de agotamiento fisiológico (agotamiento adrenal).
¿En qué consiste la prueba?
La prueba Valoración del Estrés permite comparar los niveles de cortisol y DHEA con los valores normales, aportando información acerca de la fase de estrés en la que se encuentra el individuo.
¿Para quién está indicada?
Esta prueba está especialmente indicada para:
Personas con síntomas asociados al estrés
- Personas con síndrome de carga laboral excesiva
- Personas con síndrome de agotamiento profesional
- Personas que deseen gestionar proactivamente su salud
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 10 € (incluidos en el importe total).
Importe: 120 €
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
CENTRO ESPECIALISTA
Synlab Diagnosticos Globales
[description_short] =>El estrés es un mecanismo fisiológico que se desencadena cuando una persona percibe una situación como amenazante y requiere la movilización de recursos físicos o mentales para hacerle frente. Niveles puntuales de estrés en la vida diaria no se consideran nocivos, pero una situación estresante mantenida en el tiempo pueden afectar seriamente la salud.
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Test Serológico para detectar la inmunidad al Virus Covid 19. Este test detecta si has pasado el virus.
Técnica de laboratorio que utiliza la técnica del Enzimoinmunoanálisis. Mediante la extracción de sangre determinada los valores de anticuerpos IgA / IgG.
IgA: sensibilidad:92,56% Especificidad: 92,50%
IgG: sensibilidad:80 % Especificidad:98,50 %
Resultados en 48 horas.
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 10,00 EUROS (incluidos en el importe total).
- Importe: 60,00 EUROS
QUEDA INCLUÍDO
Análisis y resultados.
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
Privaclinic te ofrece la posibilidad de realizar test serológico Sars-Cov-2 (Covid-19)
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El Test PCR detecta si en el momento de la prueba eres positivo en Covid19
La prueba de la PCR nos permite detectar fragmentos (genes) del virus SARS-CoV-19. Mediante la realización de frotis nasal y/o faríngeo se detecta la presencia de virus en el paciente. Esta prueba tiene las siguientes características:
- Alta especificidad; puede diferenciar entre virus muy cercanos ilogenéticamente.
- Alta sensibilidad: puede detectar un número muy bajo de copias de ARN del virus presentes en la muestra biológica.
- Precoz: puede detectar el virus en la primera fase dela infección.
Resultados en 24 horas.
IMPORTE SERVICIO
- Reserva: 10,00 EUROS (incluidos en el importe total).
- Importe: 140,00 EUROS
QUEDA INCLUÍDO
Análisis y resultados.
CONDICIONES DEL SERVICIO
- El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
Privaclinic te ofrece la posibilidad de realizar test PCR para Sars-Cov-2 (Covid-19)
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Agradecido
Contento y agradecido con el trato, no tanto con el resultado, jeje, deberé estar un tiempo sin tomar pizzas!