Fructosa Test

La fructosa es un azúcar que se encuentra en muchos alimentos. Está presente en frutas y sus derivados, en numerosas verduras, legumbres y semillas. También se encuentra asociada a glucosa en forma de sacarosa, o puede sintetizarse en nuestro cuerpo a partir del sorbitol, que es un edulcorante ampliamente utilizado. La fructosa también se emplea como edulcorante en numerosos alimentos procesados.

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tratamiento
191,00 €
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Intolerancia hereditaria a la fructosa


La intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) es una enfermedad del metabolismo de la fructosa, resultado de una deficiencia en la actividad de la enzima aldolasa B (fructosa-1-fosfato aldolasa). Este defecto enzimático impide la transformación de fructosa en sus distintos metabolitos, lo que conlleva una inhibición de la síntesis de glucosa y una disminución de trifosfato de adenosina (ATP). Como consecuencia se observan distintas alteraciones metabólicas como hipoglucemia, acidemia láctica, hipofosfatemia, hiperuricemia, hipermagnesemia e hiperalaninemia, y síntomas clínicos como nauseas, vómitos y dolor abdominal.

Malabsorción de fructosa

La malabsorción de fructosa (MF) es una condición mucho más frecuente que la IHF y que no debe confundirse con ésta. En ella, las células intestinales no son capaces de absorber de manera total o parcial la fructosa, generando síntomas similares a la IHF (dolor abdominal, gases, cólicos intestinales, ruidos abdominales, diarreas líquidas o mucosas alternadas con estreñimiento), y otros más generales (cansancio, nerviosismo, cambios de humor y depresión). El diagnóstico de MF se realiza mediante el test de hidrógeno espirado para fructosa.
Es aconsejable descartar una IHF previamente a la realización de un test de hidrógeno espirado para fructosa, dadas las implicaciones clínicas de la IHF.

Fructosa Test

La IHF es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, resultado de mutaciones en el gen que codifica la enzima aldolasa B (ALDOB, cromosoma 9q22.3). Se han descrito más de 50 mutaciones puntuales diferentes así como varias grandes deleciones en el gen ALDOB, no obstante las mutaciones A150P, A175D y N335K son responsables del 90% de los casos de IHF en pacientes europeos.

Indicaciones

El análisis Fructosa Test está indicado en:

• Niños con sintomatología clínica y características nutricionales y/o familiares sugestivas de IHF
• Adultos con aversión a la fruta desde la infancia
• Familiares cercanos de pacientes con IHF
• Sospecha de malabsorción a la fructosa

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