ANÁLISIS CLÍNICOS 


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Cada individuo tiene una genética única con unas necesidades nutricionales únicas. Por este motivo una dieta en base a tu genética es entre 2 y 3 veces más efectiva que una dieta convencional.

El TEST está basado en los hallazgos científicos más relevantes en el campo de la genética relacionada con la
nutrición, constituyendo uno de los análisis nutrigenéticos más avanzados, que incluye un informe de resultados
atractivo, completo y fácil de comprender.
Proporciona información práctica e importante para desarrollar un plan completo personalizado de
salud que incluya dieta y actividades deportivas para conseguir una vida más activa y saludable.

ANÁLISIS NUTRIGENÉTICO QUE EVALÚA 27 POLIMORFISMOS Y HAPLOTIPOS DE CELIAQUÍA EN 24
GENES RELACIONADOS CON NUTRICIÓN Y METABOLISMO

DIFERENCIAS ENTRE UN TEST NUTRIGENÉTICO Y UN TEST DE INTOLERANCIA ALIMENTARIA

Los test de intolerancia alimentaria (hipersensibilidad alimentaria) evalúan la respuesta del sistema inmune frente a
determinados alimentos. Cuando existe una elevada reactividad frente a un determinado alimento, nos indican que es
recomendable limitar su consumo o eliminarlo temporalmente de la dieta.

Es un test nutrigenético que determina los alimentos o nutrientes que debemos incluir en nuestra dieta en función de nuestros genes y a diferencia de los test de intolerancia no estudia reacciones de hipersensibilidad alimentaria. La nutrigenética es la base de la nutrición personalizada, debido a que nos permite entender qué necesita nuestro organismo y de esta manera elaborar una dieta específica para cubrir estas necesidades.
Ambas pruebas son complementarias y permiten mejorar la salud a través de la alimentación.

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CENTRO ESPECIALISTA

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El análisis nutrigenético permite conocer los genes de cada persona con el fin de determinar qué dieta es la más
apropiada para conseguir un estado de salud óptimo y prevenir enfermedades a nivel individual.

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Base científica

El test consiste en el análisis de ADN fetal libre presente en la sangre materna, y, más concretamente, en la detección de secuencias de ADN ausentes en la gestante y heredadas del padre.
Se analiza la presencia del gen SRY mediante PCR cuantitativa a tiempo real. El gen SRY es específico del género masculino, dado que únicamente está presente en el cromosoma Y. Si la detección del gen SRY en la sangre de la gestante resulta positiva, significa que el feto es masculino. Por el contrario, si no se detecta, se infiere que es femenino.
La cantidad de ADN libre del feto aumenta a medida que avanza la gestación, por lo que la fiabilidad de la técnica es mayor cuanto mayor sea la edad gestacional. A partir de la 11ª semana de gestación la fiabilidad es del 99%.
Limitaciones
El análisis no permite discriminar entre los diferentes fetos, en caso de gestaciones múltiples, y no implica ningún tipo de diagnóstico de enfermedades genéticas.

Indicaciones

El test Sexo Fetal en sangre materna está especialmente indicado en:

  • Mujeres con antecedentes de enfermedades genéticas ligadas al sexo.
  • Aquellos casos en los que el sexo fetal no está claro en la evaluación ecográfica, indicando un posible problema genético subyacente.
  • Para resolver la curiosidad de los padres.

Interpretación de los resultados

Masculino Si se detecta el gen SRY se determina que el feto es de sexo masculino.
Femenino Si no se detecta el gen SRY se infiere que el feto es de sexo femenino.

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El hallazgo de la presencia de ADN fetal libre (ffDNA, del inglés free fetal DNA) en el torrente sanguíneo materno durante el embarazo permite ofrecer un diagnóstico del sexo fetal no invasivo y sin riesgo alguno para la gestante o el feto.

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Intolerancia hereditaria a la fructosa


La intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) es una enfermedad del metabolismo de la fructosa, resultado de una deficiencia en la actividad de la enzima aldolasa B (fructosa-1-fosfato aldolasa). Este defecto enzimático impide la transformación de fructosa en sus distintos metabolitos, lo que conlleva una inhibición de la síntesis de glucosa y una disminución de trifosfato de adenosina (ATP). Como consecuencia se observan distintas alteraciones metabólicas como hipoglucemia, acidemia láctica, hipofosfatemia, hiperuricemia, hipermagnesemia e hiperalaninemia, y síntomas clínicos como nauseas, vómitos y dolor abdominal.

Malabsorción de fructosa

La malabsorción de fructosa (MF) es una condición mucho más frecuente que la IHF y que no debe confundirse con ésta. En ella, las células intestinales no son capaces de absorber de manera total o parcial la fructosa, generando síntomas similares a la IHF (dolor abdominal, gases, cólicos intestinales, ruidos abdominales, diarreas líquidas o mucosas alternadas con estreñimiento), y otros más generales (cansancio, nerviosismo, cambios de humor y depresión). El diagnóstico de MF se realiza mediante el test de hidrógeno espirado para fructosa.
Es aconsejable descartar una IHF previamente a la realización de un test de hidrógeno espirado para fructosa, dadas las implicaciones clínicas de la IHF.

Fructosa Test

La IHF es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, resultado de mutaciones en el gen que codifica la enzima aldolasa B (ALDOB, cromosoma 9q22.3). Se han descrito más de 50 mutaciones puntuales diferentes así como varias grandes deleciones en el gen ALDOB, no obstante las mutaciones A150P, A175D y N335K son responsables del 90% de los casos de IHF en pacientes europeos.

Indicaciones

El análisis Fructosa Test está indicado en:

• Niños con sintomatología clínica y características nutricionales y/o familiares sugestivas de IHF
• Adultos con aversión a la fruta desde la infancia
• Familiares cercanos de pacientes con IHF
• Sospecha de malabsorción a la fructosa

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La fructosa es un azúcar que se encuentra en muchos alimentos. Está presente en frutas y sus derivados, en numerosas verduras, legumbres y semillas. También se encuentra asociada a glucosa en forma de sacarosa, o puede sintetizarse en nuestro cuerpo a partir del sorbitol, que es un edulcorante ampliamente utilizado. La fructosa también se emplea como edulcorante en numerosos alimentos procesados.

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Hipolactasia e intolerancia a la lactosa

La hipolactasia tiene una prevalencia en España de entre un 13 y un 36%. Las personas que sufren esta patología no hidrolizan correctamente la lactosa, por lo que ésta llega al intestino grueso donde es descompuesta por las bacterias allí presentes. La degradación de la lactosa genera compuestos como el metano, anhídrido carbónico e hidrógeno, que dan lugar a la sintomatología propia de la patología.

Intolerancia a la lactosa y gen MCM6

En la mayoría de los humanos la capacidad para digerir la lactosa disminuye tras el periodo de lactancia, por una disminución gradual de la expresión del gen LCT.
La expresión del gen LCT está regulada por una secuencia de ADN localizada en el gen MCM6. Algunos individuos presentan determinados polimorfismos en este gen que mantienen la producción de lactasa intestinal, permitiendo a estas personas mantener la capacidad de digerir la leche de manera apropiada a lo largo de la vida.
Las personas sin estos polimorfismos, ven reducida la capacidad de digerir la lactosa a medida que aumenta su edad, pudiendo presentar con el tiempo los síntomas propios de la intolerancia a la lactosa.

Lactosa Test

La prueba Lactosa Test consiste en el análisis genético del ADN del paciente para determinar la presencia de polimorfismos en el gen MCM6 asociados con la aparición de la intolerancia a la lactosa adquirida.

Base científica

El gen MCM6 (MCM del inglés mini-chromosome maintenance proteins 6) regula la expresión del gen LCT, que codifica para la proteína lactasa. La presencia de determinados polimorfismos en el MCM6 está asociada con el desarrollo de intolerancia a la lactosa en la edad adulta.
La prueba analiza dos polimorfismos en el locus 2q21.3 del gen MCM6 relacionados con el desarrollo de intolerancia a la lactosa en la población europea. El análisis se realiza a través de la amplificación y posterior secuenciación de los fragmentos de interés.

Indicaciones

Evaluación de hipolactasia en adultos con síntomas clínicos de intolerancia a la lactosa:

• Dolor y distensión abdominal
• Hinchazón
• Gases
• Diarrea

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La lactosa es el azúcar principal de la leche y está presente también en productos lácteos. La lactosa es hidrolizada en el organismo a través de una enzima denominada lactasa dando lugar a glucosa y galactosa que se absorben a nivel intestinal.

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ANÁLISIS CLÍNICOS

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Factores genéticos y factores ambientales

El rendimiento deportivo es el resultado de la contribución e interacción de muchos factores que obran recíprocamente. Dichos factores se clasifican en: factores genéticos y factores ambientales.
Los factores genéticos son variaciones en la secuencia del ADN (polimorfismos genéticos), relacionados con diferencias individuales en rasgos importantes para el rendimiento deportivo como la respuesta muscular, la respuesta cardiovascular, la defensa antioxidante y la susceptibilidad a lesiones, entre muchos otros.
Estas variaciones genéticas pueden encontrarse tanto en deportistas profesionales como en personas que practican ejercicio físico con el objetivo de mejorar su salud. Sin embargo determinas variantes genéticas son frecuentes en deportistas de élite. Según diversos estudios, los factores genéticos contribuyen entre un 20 a un 50% en la variación individual a determinados rasgos relacionados con el rendimiento deportivo.

Perfil genético SportGen

El análisis genético consiste en la evaluación de 28 polimorfismos implicados en diferencias individuales al rendimiento deportivo. En concreto, se analizan 12 polimorfismos relacionados con diferentes aspectos del entrenamiento físico y 17 polimorfismos relacionados con diferentes aspectos de la susceptibilidad a lesiones:

Entrenamiento físico

  • Respuesta muscular
  • Hemodinamia y respuesta cardiovascular
  • Defensa antioxidante

Susceptibilidad a lesiones

  • Tendinopatía de Aquiles
  • Rotura del ligamento cruzado anterior
  • Dislocación acromio-clavicular
  • Osteoartritis
  • Calambres musculares
  • Inflamación
  • Metabolismo del calcio.

Indicaciones

El perfil genético SportGen está indicado en aquellas personas que quieran:

  • Mantener y mejorar su rendimiento deportivo
  • Prevenir, en la medida de lo posible, las lesiones frecuentes de la actividad física

Es aconsejable realizar el presente perfil genético a partir de la mayoría de edad, al igual que otros estudios genéticos preventivos y predictivos.

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La práctica deportiva es clave para tener una buena calidad de vida, no obstante no todos los individuos responden de la misma forma cuando realizan deporte. Esto se debe a variaciones genéticas que pueden influir en cómo el entrenamiento deportivo afecta a las personas.

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PrecioPRIVACLINIC
269,00 €
450,00 €

Centro médico / Especialista

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Los síntomas más frecuentes de la EC son la pérdida de peso y apetito, fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, distensión y dolor abdominal, pérdida de masa muscular, retraso del crecimiento y depresión entre otros.
La enfermedad celíaca afecta a cerca del 1% de la población europea, siendo más frecuente en las mujeres con una proporción 2:1.

Tratamiento de la EC

El tratamiento consiste en el seguimiento de una dieta estricta sin gluten que debe continuar durante toda la vida. Este hecho presenta dificultades ya que el gluten está presente en el 80% de los alimentos no líquidos manufacturados, ya sea como ingrediente, aditivo o porque no se puede excluir su presencia por las técnicas de alimentación.
Eliminando el gluten de la dieta se produce la normalización clínica y funcional, reparándose los daños causados en las vellosidades intestinales. La dieta debe ser rica en alimentos naturales y cereales sin gluten: arroz y maíz. Es conveniente evitar alimentos elaborados y envasados, ya que es más difícil garantizar la ausencia de gluten.
La ingestión continuada de gluten en el paciente celíaco, aunque sea en pequeñas cantidades, puede causar trastornos importantes en el paciente.

Indicaciones

Celia Test está especialmente indicado para:

• Pacientes con sospecha clínica y estudio serológico negativo, antes de realizar la biopsia.
• Investigar la susceptibilidad genética en familiares de un paciente celíaco. Si estos pacientes son DQ2 o DQ8 positivos deben realizar un seguimiento clínico, ya que pueden desarrollar la enfermedad con el tiempo.
• Pacientes con estudio serológico positivos que rechacen la biopsia.
• Pacientes que siguen una dieta sin gluten, sin haber sido correctamente diagnosticados y en los que se plantea la reintroducción del gluten.

IMPORTE SERVICIO

  • Reserva: 10 € (incluidos en el importe total).
  • Importe: 115 €

QUEDA INCLUÍDO

  • Queda incluida la realización de la prueba y su informe de resultados.

CONDICIONES DEL SERVICIO

  • El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
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La enfermedad celíaca (EC) es una intolerancia permanente al gluten que se produce en individuos que presentan una predisposición genética.

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PrecioPRIVACLINIC
115,00 €
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ANÁLISIS CLÍNICOS

Centro médico / Especialista

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Test Septina9

Septina9 es una prueba que permite la detección precoz del cáncer de colon mediante una sencilla muestra de sangre. El test no requiere de preparación, por lo que no es necesario seguir una dieta de específica previa, ni ayuno. Presenta una elevada sensibilidad y especificidad y detecta los distintos tipos de cáncer colorrectal, independientemente de su localización. La muestra para la realización de Septina9 es fácilmente repetible anual o bienalmente, lo que mejora la adherencia por parte del paciente a los programas de cribado de cáncer de colon. Septina9 es el único test de cribado de cáncer colorrectal en sangre que tiene marcado ϹE y aprobación de la FDA (Food and Drug Administration; agencia americana de alimentos y medicamentos)

El análisis está indicado en:

Hombres y mujeres a partir de los 50 años, que no presenten otros factores de riesgo adicionales de cáncer colorrectal.
No se aconseja el análisis en mujeres embarazadas, debido a que la gestación puede alterar el resultado. El análisis no sustituye la realización de la colonoscopia, que sigue siendo la prueba diagnóstica indicada para la identificación del cáncer de colon y para el seguimiento de personas con antecedentes personales y/o familiares dela enfermedad.

IMPORTE SERVICIO

Reserva: 30 € (incluidos en el importe total).
Importe: 185 €

QUEDA INCLUÍDO

  • Queda incluida la realización de la prueba y su informe.

CONDICIONES DEL SERVICIO

  • El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.

CENTRO ESPECIALISTA

Synlab Diagnosticos Globales

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La incidencia del cáncer de colon en España supera los 30.000 nuevos casos al año, afectando tanto a hombres como a mujeres, constituyendo la segunda causa de muerte por cáncer en ambos sexos.

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185,00 €
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Centro médico / Especialista

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El análisis consiste en el estudio de 15 polimorfismos genéticos tipo STR (small tandem repeats), sin revelar ninguna otra información genética adicional sobre el individuo.
Los polimorfismos analizados están validados por la Sociedad Internacional de Genética Forense (ISFG), y garantizan una probabilidad de exclusión a priori acumulada superior al 0.9995, que es el nivel de exigencia de la ISFG.

Normalmente, la probabilidad de paternidad del análisis es igual o superior al 99.99% (paternidad prácticamente probada), y del 100% para la exclusión de la paternidad.

Tipos de Test de Paternidad

Existen tres posibles estudios de paternidad biológica, los cuales son técnicamente idénticos pero se diferencian en la finalidad por la cual se solicitan.
Estudio informativo o de compatibilidad de la paternidad: Se trata de un estudio de curiosidad, en el que las muestras las obtiene el solicitante del estudio en su domicilio y hace entrega de las mismas al laboratorio. Estas se identifican parcialmente con letras (A posible padre, B hijo/a, y C madre). En consecuencia, el informe del análisis no tiene validez legal.
Estudio legal de la paternidad: El informe de este estudio tiene validez oficial y legal, de forma que existe un protocolo de identificación de los participantes y una cadena de custodia de las muestras, tal como exigen los procedimientos legales del proceso judicial en España.
Estudio legal prenatal de la paternidad: Estudio que determina la paternidad biológica del feto, a partir de muestras de líquido amniótico o de vellosidades coriales. El informe del estudio tiene también validez oficial y legal, por lo que es necesario seguir los mismos protocolos y procedimientos que en el estudio legal de la paternidad.

Indicaciones

El Test de Paternidad puede ser útil en las siguientes circunstancias:

• Procesos complejos de separación o divorcio, y derechos de visita y custodia
• Sospecha de infidelidad del cónyuge
• Embarazos tras violación
• Reencuentro de familiares tras muchos años de separación

Requisitos

No es necesario estar en ayunas ni preparación especial.
Muestra: sangre total EDTA, 4 torundas para raspado bucal (código LD3097) o mancha de sangre, dependiendo del tipo de estudio.
Documentación: Peticionario general, consentimiento informado, documentos acreditativos y cadena de custodia, dependiendo del tipo de estudio solicitado.

IMPORTE SERVICIO

  • Reserva: 30 € (incluidos en el importe total).
  • Importe: 370 € (incluye toma de muestra de dos personas)

QUEDA INCLUÍDO

  • Queda incluida la realización de la prueba y su informe de resultados.

CONDICIONES DEL SERVICIO

  • El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
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Prueba de ADN para determinar la paternidad biológica.

El test de paternidad posibilita determinar la paternidad biológica a partir del análisis de la información genética o ADN de cada individuo y su comparación entre los participantes (madre, hijo/a y posible padre).

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370,00 €
610,00 €

Centro médico / Especialista

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El ADN contiene la información genética de cada persona y está presente en todas nuestras células. El ADN de cada individuo es el mismo desde la concepción hasta el fallecimiento, e incluso post-mortem (siempre y cuando el individuo no haya sido incinerado). El ADN lo recibimos a partes iguales de nuestros progenitores, siendo la combinación de ADN que recibimos única para cada individuo, excepto para los gemelos idénticos, los cuales presentan una misma huella genética.

La huella genética es el método más fiable en la actualidad para la identificación de personas, siendo utilizado por la policía y los laboratorios forenses de todo el mundo.

Indicaciones

El análisis de la huella genética puede ser de gran interés en las siguientes circunstancias, para identificación de personas o certificación de relaciones biológicas:

  • Testamentos y herencias
  • Incineración de familiares
  • Personas con oficios de riesgo (militares, personal de ONGs, etc.)
  • Recién nacidos tras el parto
  • Descendencia adoptada
  • Descendencia obtenida por técnicas de reproducción asistida

Requisitos

No es necesario estar en ayunas ni preparación especial.
Muestra: sangre total EDTA o mancha de sangre.
Documentación: Peticionario general, consentimiento informado, documentos acreditativos y cadena de custodia.

Ventajas del análisis de la Huella Genética

En muchas ocasiones, la identidad genética en relación al parentesco biológico de una persona se determina a partir de la huella genética de sus progenitores u otros familiares, no siendo esto practicable en situaciones como adopción, donación de gametos o embriones, o falta de acceso a los progenitores.

Asimismo, la obtención de la huella genética del recién nacido en el momento del parto posibilita la identificación inequívoca del mismo. Diferentes estudios revelan que las huellas dermatoglíficas no es el método idóneo para la identificación de neonatos, cuando se comparan con huellas tomadas 5-6 semanas tras el nacimiento.

La huella genética también es de interés para aquellas personas que deseen archivarla para utilizaciones futuras, en las que se prevé su ausencia (testamentos, herencias, etc.).

Dado que el ADN de cada individuo es el mismo durante toda su vida, únicamente es necesario realizar el análisis una única vez.

IMPORTE SERVICIO

  • Reserva: 10 € (incluidos en el importe total).
  • Importe: 138 €

QUEDA INCLUÍDO

  • Queda incluida la realización de la prueba y su informe de resultados.

CONDICIONES DEL SERVICIO

  • El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.

CENTRO ESPECIALISTA

Synlab Diagnosticos Globales

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Prueba de ADN para determinar la identidad genética personal.

La huella genética es una especie de código de barras de cada persona, que posibilita la identificación genética de los individuos así como el análisis de relaciones de parentesco biológico.

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138,00 €
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Cada individuo tiene una genética única con unas necesidades nutricionales únicas. Por este motivo una dieta en base a tu genética es entre 2 y 3 veces más efectiva que una dieta convencional.

El TEST está basado en los hallazgos científicos más relevantes en el campo de la genética relacionada con la
nutrición, constituyendo uno de los análisis nutrigenéticos más avanzados, que incluye un informe de resultados
atractivo, completo y fácil de comprender.
Proporciona información práctica e importante para desarrollar un plan completo personalizado de
salud que incluya dieta y actividades deportivas para conseguir una vida más activa y saludable.

El test identifica 128 variantes genéticas (SNPs) en 95 genes relacionados con nutrición, deporte, adicciones (alcohol y nicotina), metabolismo, detoxificación y envejecimiento.

DIFERENCIAS ENTRE UN TEST NUTRIGENÉTICO Y UN TEST DE INTOLERANCIA ALIMENTARIA

Los test de intolerancia alimentaria (hipersensibilidad alimentaria) evalúan la respuesta del sistema inmune frente a
determinados alimentos. Cuando existe una elevada reactividad frente a un determinado alimento, nos indican que es
recomendable limitar su consumo o eliminarlo temporalmente de la dieta.

Es un test nutrigenético que determina los alimentos o nutrientes que debemos incluir en nuestra dieta en función de nuestros genes y a diferencia de los test de intolerancia no estudia reacciones de hipersensibilidad alimentaria. La nutrigenética es la base de la nutrición personalizada, debido a que nos permite entender qué necesita nuestro organismo y de esta manera elaborar una dieta específica para cubrir estas necesidades.
Ambas pruebas son complementarias y permiten mejorar la salud a través de la alimentación.

El test es el análisis más completo y preciso

Incluye el análisis de más de 120 variantes genéticas, de las cuales sólo analizamos los marcadores genéticos más
fiables, con evidencia demostrada.

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CENTRO ESPECIALISTA

Synlab Diagnosticos Globales

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El análisis nutrigenético permite conocer los genes de cada persona con el fin de determinar qué dieta es la más
apropiada para conseguir un estado de salud óptimo y prevenir enfermedades a nivel individual.

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Centro médico / Especialista

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¿Para qué sirve un test de intolerancia alimentaria?

La prueba evalúa la hipersensibilidad alimentaria mediante la detección en sangre de los anticuerpos tipo IgG producidos por la
persona frente a las proteínas de los alimentos. Los anticuerpos IgG son los responsables de la reacción inmune retardada y la
sintomatología asociada a la hipersensibilidad. Las personas que presentan un nivel elevado de IgG frente a un determinado alimento, y lo incluyen en su dieta, pueden presentar sintomatología diversa, moderada y crónica, ésta puede ser más severa si la persona presenta factores de predisposición como salud gastrointestinal o sistema inmunológico alterados.

En estas personas, la eliminación de la dieta de los alimentos frente a los que presenta hipersensibilidad (niveles de IgG elevados) proporciona una notable mejoría en un alto porcentaje de pacientes (aproximadamente el 75%).

El estudio de la hipersensibilidad alimentaria a través del estudio de anticuerpos tipo IgG es la única metodología avalada por un extenso número de publicaciones científicas.

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El test A200 evalúa la respuesta del sistema inmune frente a más de 200 alimentos de la dieta mediterránea. Cuando existe una elevada reactividad o hipersensibilidad frente a un determinado alimento, es recomendable limitar su consumo o eliminarlo temporalmente de la dieta.

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