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Es un screening prenatal no invasivo que permite conocer si el feto sufre ciertas anomalías cromosómicas. Esta prueba evita en un gran número de ocasiones la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis. Al ser una prueba no invasiva, no supone ningún riesgo ni para la madre ni para el feto.
Detecta si el feto sufre alguna anomalía cromosómica como las trisomías (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards o Síndrome de Patau) o alteraciones en los cromosomas sexuales. También ofrece la posibilidad a los futuros padres de conocer el sexo fetal.
Recomendado en situaciones de incertidumbre materna, edad materna avanzada (> 35 años), alteraciones ecográficas, screening alterado del primer trimestre, hijo previo con anomalías numéricas en los cromosomas analizados, o por recomendación del facultativo.
Recomendado en situaciones de incertidumbre materna, edad materna avanzada (> 35 años), alteraciones ecográficas, screening alterado del primer trimestre, hijo previo con anomalías numéricas en los cromosomas analizados, o por recomendación del facultativo.
7 días laborables.
El pago de la reserva permite acceder al servicio descrito en el plazo de tres meses.
[description_short] =>¿Qué es un test Prenatal?
Es un screening prenatal no invasivo que permite conocer si el feto sufre ciertas anomalías cromosómicas. Esta prueba evita en un gran número de ocasiones la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis. Al ser una prueba no invasiva, no supone ningún riesgo ni para la madre ni para el feto.
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